AbbVie中国创新奖由艾伯维与ATLATL飞镖创新中心联合发起，诚邀生物医药及生物技术领域创新团队提交创新转化项目。艾伯维始终致力于“发现和提供创新药物，解决复杂且棘手的疾病难题和未来的医学挑战”。本届创新奖的设立，正是这一使命的延伸。我们期望在中国这片创新热土上，寻找到最具活力的科学思想和前沿技术，通过强强联合，共同丰富未来的研发管线，将极具潜力的实验室成果，加速转化为惠及全球患者的治疗方案。 2025年10月，艾伯维创新奖大赛启动，携手本土创新力量，助力中国科研走向全球。

我们关注的领域

我们专注于一系列核心治疗领域——这些领域不仅验证了我们的专业实力，更蕴含着改善乃至治愈疾病的巨大潜力。

免疫学

肿瘤学

神经科学

眼科学

美学

其他特药领域

治疗模式（治疗方法）

我们的研发始于对疾病生物学的深度解析。在确认与人类疾病高度关联的正确靶点后，依托融合传统与尖端技术的研发工具箱，开发针对该靶点的最优化合物。

单克隆抗体

单克隆抗体是在实验室中制备的蛋白质制剂，其设计目的是特异性结合与疾病相关的特定“靶蛋白”。

靶向蛋白降解技术

“Degradomers”是一类能够实现靶向蛋白质降解的小分子化合物。文白研发的该技术通过调控人体天然蛋白质降解系统来特异性清除致病蛋白质。

小分子药物

最经典药物形式。在进入细胞后可作用于酶及蛋白质等靶分子，通过调控生物过程发挥治疗疾病的作用。

多特异性抗体

多特异性抗体是通过实验室工程化改造获得，能够同时结合多个靶点或作用位点。

基因治疗

该技术利用病毒载体将遗传物质递送至病变细胞，能够修复或替换缺陷基因以功能基因，或在患者病变组织内直接产生治疗性蛋白质。

多肽药物

多肽是由氨基酸组成的短链结构，是构成蛋白质的基本单元。多肽可在实验室中被设计开发为口服多肽疗法，此类疗法经工程化改造能够特异性结合致病靶蛋白。

抗体-药物偶联物

抗体药物偶联物由单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过化学连接体相连，精准递送至关肿瘤部位（例如癌细胞内部）。

细胞疗法

细胞疗法是通过使用经基因修饰的活体免疫细胞来治疗疾病的技术。

小干扰RNA (siRNA)

双链RNA分子，可降解信使RNA (mRNA) 并抑制蛋白质合成，从而阻止蛋白质合成。siRNA具有治疗潜力，能实现疾病相关基因的靶向沉默。

您的获益：

最终遴选出的两个优胜团队将能够优先入驻ATLATL飞镖创新中心的任意一个站点（包括上海、北京、深圳、香港及新加坡）；艾伯维中国为每家获选“艾伯维中国创新奖”的公司提供【500,000元】的奖金，以用于初创公司支付ATLATL提供的场地使用费或其他技术服务费用。

申请时间表

提交截至：2026年1月31日

8个项目进入最终轮通知：2026年2月

颁奖仪式：2026年3月（拟定）